主任找谈话

之前mrd4.5％，经过中剂量阿糖打成了阴性，18天后mrd 9％，髓片2％。因为已经是第二次mrd冒了，而且一次比一次高，所以情况不好。
第一次mrd冒头时，准备打下来做移植，但治疗过程不明原因的下肢不能动，大小便失禁，不具备移植条件。
目前骨髓不造血，三系均低，血小板隔天一袋。主任说下面就是拖时间了，3-4个月。
泪如雨下，我拿什么拯救你，我的爱人。

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张乾瑞 · 发表于 2021-7-21 15:36:54

什么基因这么难

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斜阳 · 发表于 2021-7-21 15:37:38

ceb双突变，不知道怎么会变成这样

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斜阳 · 发表于 2021-7-21 15:38:00

目前阿扎＋维奈

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安睡玩偶 · 发表于 2021-7-21 16:47:56

想到一件事
n年前现实中认识的病友，她也是cebpa双突，m2a，一开始去北人说化疗80%就好，结疗没多久就复发，缓解后亲缘半合又复发，后来查出有一个cebpa是先天的，二移用了骨髓库的一直没复发，后来没联系了，应该早好了

10%的cebpa是遗传来源的，不是后天突变，这种复发率高，甚至有人两个cebpa都是先天的

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昨夜长风 · 发表于 2021-7-21 17:02:50

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liruisha · 发表于 2021-7-21 17:25:28

之前都说这是预后良好基因，可是我们经历过来发现并没有那么乐观，在道培强移了

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曹水 · 发表于 2021-7-21 18:49:57

如果无力回天就开心快乐点

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涵涵果 · 发表于 2021-7-21 18:55:08

看的难过不知道该说些啥

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刘妈0825 · 发表于 2021-8-20 12:57:06

安睡玩偶发表于 2021-07-21 16:47
想到一件事
n年前现实中认识的病友，她也是cebpa双突，m2a，一开始去北人说化疗80%就好，结疗没多久就复发，缓解后亲缘半合又复发，后来查出有一个cebpa是先天的，二移用了骨髓库的一直没复发，后来没联系了，应该早好了

10%的cebpa是遗传来源的，不是后天突变，这种复发率高，甚至有人两个cebpa都是先天的

请问先天的基因突变，会不会在婴幼儿时期或者儿童时间就发病？而不是到了成人后才发病啊？

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