高考前的休假改变了我的生活

大家好，首先自我介绍一下，我是蔡蔡（急性髓系白血病 m2 移植后 5 个月），男，18 岁。爱好：打篮球，吃辣的吃酸的！

一、发病

2018 年 8 月份，备战高三的我开始断断续续的低烧，连上教室都得气喘吁吁。这些我都没有放在眼里，活了 18 年还没去医院输过液，没有吃过感冒药，退烧药。一次游泳课，可以说玩的非常开心，下课后坐在教室里，无意中看到胳膊上起了一大块黑青（真的是啥都不懂，还不知道是血小板太低），也没有太在意，就这样在学校昏昏沉沉的学习。

从那以后经常刷牙会出血，低烧基本不间断，黑青 2 周还没消掉。再一个月后，补课结束后回到家里，一点劲都没有，脸色苍白，严重虚脱。在老妈催促下到医院查了一次血常规（ 18 年来屈指可数的抽血，还有点害怕）血红 90 血小板 50 ，县医院给出的初步诊断——严重贫血。

二、就医

县医院医生让我补血象，喝药，但买不上药(一种补血小板特效药)，爸妈起了疑心，决定带我去市医院看看，住院做骨穿（市医院骨穿让我印象深刻，疼的我做完直接晕倒）。第二天医生凭经验判断结果不好，很有可能是白血病。这一切的一切都是我后来才知道的。做完骨穿的第二天出院了，爸妈说带我去北京看看，说没事的话咱去旅游一下。

就这样来到了北京大学人民医院，看了张乐平主任（在老家认识的人介绍看了儿科），直接把我安排到了清河院区。到目前我还不知道我得了白血病，爸爸急着办住院，无意间我看了一眼发票，问了句 5000 ？我妈说：50000，这才开始意识到不是小病。

当天赶上做了一次骨穿，下午结果出来医生把家长叫了过去，说治疗费用大概 100 万。爸妈回来感觉天都塌了，来北京啥也没带，一下子就要住院，租房子，做饭。在病友介绍下租了个合租房，第二天病友带着我妈买锅买碗，我和爸爸在医院。开始化疗了，一开始真的接受不了医院要求的饭菜（还没有我现在移植后吃的好）。1 疗结束做骨穿，没缓解，心里一万个草泥马，本来都想好出院去哪玩了。没办法接着上第二疗，就这样在层流床度过了 2 个月。最后没缓解，被赶了出来，那的医生直接和我妈说，回家吧，没办法治了，赶紧去别的医院吧……

补充：在清河认识了轩轩，7 岁小男孩，陪伴我度过了整个治疗期，玩吃鸡是我们用来打发时间最好的选择。他现在移植 7 个月康复回家了，每天还叫我哥哥，吃鸡啊，玩穿越火线啊，挺开心！！

转诊到航天中心医院，来到这里扎了 PICC 结果感染了，发烧，最高烧到了 40 度。庆幸的是退烧后我就完全缓解了。出院等待移植的那 20 多天，是我这辈子吃的最多的时候了吧，一顿吃了 8 个大……大包子。

三、移植

排仓等待 3 个月，2019 年 1 月 22 号进仓了。感觉也挺好，没人打扰我，输液我也不用管，每天吃了睡睡了吃。认识了我的责任护士，还带我玩吃鸡，挺开心的。2 月 2 号/ 3 号回输了，2/4 号除夕夜，是我长这么大过得最惨的一个年。我刚好是最虚弱的时候，喝着白粥啃着馒头，给亲戚打视频电话，看着他们吃大鱼大肉可给我馋坏了。移植后开始咳嗽，后来我才知道，这就是肺排！！

2 月 23 号出仓，整整一个月。出来感觉还挺好，新的世界。在仓里自我感觉我也挺顺利的。

四、现在康复期

出仓后认识了好多朋友，都和我年龄差不多，每天玩的也挺开心。不久后出现了膀胱炎，刚开始还不敢和医生说，过了两三天，越来越严重了，鼓起勇气和医生说了，结果也没啥，加个几个液体就搞定了，虚惊一场（移植完有一点不对劲都要及时向医生汇报！不要学我哦！）。

出仓后 47 天出院了！！！高兴的我要起飞了。还记得出院那天，我家住1 楼，不到 10 个台阶，我真的是一点腿都抬不起来。但现在我已经和个正常人差不多了，每天吃饭，散步，打羽毛球，打游戏，玩的不亦乐乎。

前段时间高考结束，本来在学校没我学习好的也都考上了，心里挺不是个滋味，我就暗暗发誓回去一定考个好学校。真的是时间冲淡一切，刚生病还有朋友经常性问候，也看清了好多人，之前的好朋友，现在的陌生人。我也会好好珍惜现在拥有的一切，我的爸爸妈妈，我的供者姐姐（第二次生命创造者），回头看看我的好朋友，还是女生比较多。兄弟们还都是比较含蓄，大老爷们没有那么多嘘寒问暖。我知足了！！

最后送给每个小白几句忠告吧：

放平心态，积极配合，注意细节，多锻炼，该吃吃该喝喝（憋不出来个屁了），养好病去创造我们自己的明天！

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