哎可能会走强移

此刻心情很复杂，爸爸的类型真的比较罕见，mds转白还是混白，算是髓系类（一部分是髓系细胞，一部分是髓，淋抗原双表达），现在第三疗停药17天，流式12%，残留的细胞都是双表达的那部分，第3疗有激素方案，血象血小板正常了但是血红素45，涨不起来，医生说还在抑制期。
医生的意思是过年前打个低剂量的疗过度维持一下过年上来就移植了，先回家过年。
感觉这应该算是强移了吧，不知道复发情况怎么样。
抗白一路走来，爸爸好像一直都是比较不幸的那一边，我下周就去体查准备给爸爸做供者了。一直期盼着能完全缓解然后顺利移植，还是有点遗憾，这3个月里心情很像坐过山车，总是跟着爸爸的状态起起伏伏。
有在考虑要不要试试cart桥接移植，周一和医生谈方案的时候打算问问，大家知道强移的病友吗？是不是复发几率很大

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九死一生未必能达到

个人觉得强移最后选择吧，而且看以前发帖还有些方法没有用过，比较靶向药联合化疗。

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哪个医院？

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Ven联合地西试过吗 有时候化疗不一定是要计量大才能打下去

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啊信 发表于 2021-01-23 08:29
Ven联合地西试过吗 有时候化疗不一定是要计量大才能打下去

维奈托克还没有用

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十柒岁 发表于 2021-01-23 00:12
个人觉得强移最后选择吧，而且看以前发帖还有些方法没有用过，比较靶向药联合化疗。

谢谢十七，周一打算和医生面对面好好聊一下

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和医生‍⚕️好好聊一聊，我是m5，第四疗才有缓解的表象

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滢宝 发表于 2021-01-25 19:50
和医生‍⚕️好好聊一聊，我是m5，第四疗才有缓解的表象

谢谢亲，和医生已经聊过，后面也会积极应对的

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