基因报告显示未检测到致病性改变

我爸爸 57 上个月检测到血小板低入院，骨穿显示大概率B-all ，费城染色体阳性。从株洲市中心医院转到湘雅附二 ，已经开始化疗和吃达沙替尼了。因免疫力低不知道从哪里感染了新冠，目前主治新冠。化疗和达沙替尼停了。今天基因报告出来又显示未检测到致病性改变 求助一下大家

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一般融合基因和基因突变用不同的方法筛查，分在两个报告中，筛突变的报告就不会报融合基因问题。
初诊治疗前，肿瘤负荷高，用筛查的方法更容易找到问题基因，用的是基因定性的技术。
治疗以后肿瘤负荷下降，用基因定性的分析就查不到了，应该关注初诊查到的能反映肿瘤负荷的问题基因的定量，对于你们的情况就是费阳融合基因，也就是BCR-ABL。
大概是因为换医院了，所以再筛查一次。
BCR-ABL的定量变化可以反映化疗效果和病情。

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icdesigner 发表于 2024-07-08 17:48
一般融合基因和基因突变用不同的方法筛查，分在两个报告中，筛突变的报告就不会报融合基因问题。
初诊治疗前，肿瘤负荷高，用筛查的方法更容易找到问题基因，用的是基因定性的技术。
治疗以后肿瘤负荷下降，用基因定性的分析就查不到了，应该关注初诊查到的能反映肿瘤负荷的问题基因的定量，对于你们的情况就是费阳融合基因，也就是BCR-ABL。
大概是因为换医院了，所以再筛查一次。
BCR-ABL的定量变化可以反映化疗效果和病情。

好的 谢谢❤️ 这个基因检测是上个月在株洲刚入院检测的 不是治疗后检测的 目前的主治医生目前还没给出明确的回复

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