急性淋巴细胞白血病少见融合基UBTF::ATXN7L3

孩子6岁 2024年3月底诊断急性淋巴细胞白血病L2有个，融合基因UBTF::ATXN7L3，一疗在重庆儿童医院化疗一个月 19天残留百分之六，当时没检测出这个少见的融合基因低危方案，一疗后转燕达陆道培做二疗检测出这个少见融合基因高危，二疗后残留百分子0.2，融合基因定量百分之0.509，CDX基因定量0.852%。马上做Cart接移植。大神了解这个融合基因吗？请指点一下谢谢

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入镜 · 发表于 2024-6-18 12:12:16

还是不知道要问什么？基因特征和预后？
治疗过程没问题，亚型特征即为化疗不敏感和高复发率(诱导治疗效果差，诱导后的mrd阳性和该亚型低增殖化疗不敏感的特征造就了高复发率)，但有免疫治疗保底，我记得3年总生存和普通急淋没什么区别

还没完全研究明白UBTF/CDX2的生物学特征，不过在某些方面发现了和kmt2a重排一致的地方

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坭沙儿黃 · 发表于 2024-6-18 12:14:37

入镜发表于 2024-06-18 12:12
还是不知道要问什么？基因特征和预后？
治疗过程没问题，亚型特征即为化疗不敏感和高复发率(诱导治疗效果差，诱导后的mrd阳性和该亚型低增殖化疗不敏感的特征造就了高复发率)，但有免疫治疗保底，我记得3年总生存和普通急淋没什么区别
还没完全研究明白UBTF/CDX2的生物学特征，不过在某些方面发现了和kmt2a重排一致的地方

就是想问下移植后这个基因怎样顽固不谢谢镜神

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