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TMA

anni 发表于 2023-7-20 21:24:31 [显示全部楼层] 回帖奖励 阅读模式 14 1664
我家人7月11号外送检查C5B9,今天又外送检查了一次,医生说看上次检查结果像是TMA,目前我家人还在急排期,还有三级肠排,想问一下这个TMA好治么,百度吓我说这个死亡率高达80%—90%
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Lucky! 发表于 2023-7-20 23:50:05 来自: 中国
用去纤苷,效果很好,不要担心
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取暖器

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耿耿 发表于 2023-7-21 09:03:41 来自: 中国
我刚发病百度说我这种预后很不好,生存率很低,两年多了。水一百度会开,人一百度会死。
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anni 发表于 2023-7-21 12:36:21 来自: 中国河北石家庄
耿耿 发表于 2023-07-21 09:03
我刚发病百度说我这种预后很不好,生存率很低,两年多了。水一百度会开,人一百度会死。

主要都不懂TMA是啥病
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anni 发表于 2023-7-21 12:36:48 来自: 中国河北石家庄
Lucky! 发表于 2023-07-20 23:50
用去纤苷,效果很好,不要担心

嗯嗯嗯嗯嗯,谢谢
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大暖阳

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曹水 发表于 2023-7-21 12:40:56 来自: 中国
耿耿 发表于 2023-07-21 09:03
我刚发病百度说我这种预后很不好,生存率很低,两年多了。水一百度会开,人一百度会死。

最后一句太逗了,水一百度会开,人一百度会死
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Lucky! 发表于 2023-7-21 15:53:49 来自: 中国北京
anni 发表于 2023-07-21 12:36
主要都不懂TMA是啥病

我们管床大夫还说过移植后多少都有点TA-TMA
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张小鱼 发表于 2023-7-21 17:15:09 来自: 中国河北石家庄
我家孩子回输两个多月了,最近血小板一直降,医生说是tma,现在我们也是不知道该怎么治疗,这个是不是很严重?听病友说需要长时间治疗还有花费非常高,有没有懂的朋友可以说说?谢谢了!
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开心加油 发表于 2023-7-21 23:37:59 来自: 中国江苏南京
张小鱼 发表于 2023-07-21 17:15
我家孩子回输两个多月了,最近血小板一直降,医生说是tma,现在我们也是不知道该怎么治疗,这个是不是很严重?听病友说需要长时间治疗还有花费非常高,有没有懂的朋友可以说说?谢谢了!

去纤肝 有病友花了差不多30w左右 自费
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陪妹妹抗白 发表于 2023-8-16 15:37:00 来自: 中国河北石家庄
楼主,留个v,我也在道培
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