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求大佬们帮忙看看

蛇皮怪 发表于 2023-7-3 18:23:20 [显示全部楼层] 回帖奖励 阅读模式 5 684
本帖最后由 蛇皮怪 于 2023-7-3 20:11 编辑

星期二到天津,星期五终于住进血研所并做了骨穿,今天被大夫通知说是急性淋巴细胞白血病b,现在只出了个融合基因检测报告,只有一个WT1弱阳性,想问问大佬们这个是啥意思,是好还是不好








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蛇皮怪 发表于 2023-7-3 20:04:47 来自: 荷兰
自顶一下,等会大佬看不见了
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暖风机

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icdesigner 发表于 2023-7-3 20:10:23 来自: 中国
如果其他都是阴性那就是没有融合基因问题。初诊白血病患者wt1高表达常见。还有其他报告一起看才能有初步结论。
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蛇皮怪 发表于 2023-7-3 20:13:35 来自: 荷兰
icdesigner 发表于 2023-07-03 20:10
如果其他都是阴性那就是没有融合基因问题。初诊白血病患者wt1高表达常见。还有其他报告一起看才能有初步结论。

感谢大佬,预后良好和差的基因是不是不是这上面的这些
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icdesigner 发表于 2023-7-3 20:28:19 来自: 中国
蛇皮怪 发表于 2023-07-03 20:13
感谢大佬,预后良好和差的基因是不是不是这上面的这些

基因筛查就是为了找致病的问题基因,根据问题基因形成方式的不同分成融合基因和基因突变,然后结合指南去判断危险分层,确定治疗路线。有些是基因没问题,染色体有问题。有些是没有查到任何基因和染色体问题。这个列表里是目前已知的和白血病相关的大部分常见的融合基因,包括预后不好的。不过你的类型是年轻成人费阴急淋B,可能更关注化疗后流式MRD的变化,只有少数基因是一确诊就确定要走移植路线的。具体你要听医生怎么说。
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蛇皮怪 发表于 2023-7-3 20:44:14 来自: 荷兰
icdesigner 发表于 2023-07-03 20:28
基因筛查就是为了找致病的问题基因,根据问题基因形成方式的不同分成融合基因和基因突变,然后结合指南去判断危险分层,确定治疗路线。有些是基因没问题,染色体有问题。有些是没有查到任何基因和染色体问题。这个列表里是目前已知的和白血病相关的大部分常见的融合基因,包括预后不好的。不过你的类型是年轻成人费阴急淋B,可能更关注化疗后流式MRD的变化,只有少数基因是一确诊就确定要走移植路线的。具体你要听医生怎么说。

嗯嗯
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