临床实验组要入吗？

爸爸63周岁，是2月19日确诊，M5型伴KIT TET2 双CEBPA突变，确诊时白细胞259，伴随脑部出血肺部感染。
用的是阿扎➕维奈克拉的方案
一疗缓解
二疗复发 原始细胞61%

刚出院 又通知入院
可能有个临床试验，针对kit突变的
用阿伐替尼 靶向药物

临床组要入吗？ 有风险吗

来自苹果APP客户端

没办法了就入呗，这还有选择的余地？肯定有风险，会让你们签知情同意书的。

临床试验的风险之一就是放弃现有成熟治疗手段的效果，去搏一个还不确定的治疗方法的效果。对于你们的情况，成熟的方法是化疗缓解后异基因移植，综合你手里的信息，还有没有机会继续这条治疗路线。当然可以问问其他医院，有些医院，只要患者和家属还愿意试、患者的求生意愿强烈，医院可能也会配合，这需要医生针对患者情况做评估。
风险之二就是试验的效果不确定。阿伐替尼是针对kit816位点突变的靶向药，很多移植后基因不转阴的患者有吃的，也有不是816位点的，有人吃了有效果，但是也不知道GVL效应和阿伐替尼哪个的功劳更大些，移植后吃的肿瘤负荷不高，你们现在的肿瘤负荷高，效果不确定，所以才叫试验。
还有就是自己去咨询其他的临床试验，比如髓系的CAR-T。但现阶段髓系CAR-T还不成熟，对病人的身体条件有要求，而且要桥接异基因移植。
还有就是姑息治疗，找医院用一点低剂量的化疗，尽量延长患者生存期。
以上分析仅供参考，难免有错的地方，可以自己多问问，最后你们自己分析做决定。

来自安卓APP客户端