不知道自己想说啥

有点困惑了，在医院经常看到全相合没排异的复发，说是半相合有排异的好，说是一年内排异有利于免疫重建。大部分人走移植，也有人打化疗，也有人说吃靶向药，移植有风险，靶向药副作用也很大。我觉得还是要靠自身免疫力。我也不懂了，我是个爱运动的人，爱骑车爱跑步，为什么会得这病呢。但是也因为爱运动，初发病时没有什么感染，心肺功能也比较好。

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你在医院都看见的不好的 才会去住院 有很多移植的一直没有返修过

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快乐的NN 发表于 2023-01-13 23:29
你在医院都看见的不好的 才会去住院 有很多移植的一直没有返修过

说的很对

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我确诊前一周还在高强度有氧锻炼。。。 虽然血红蛋白那会儿只有40多了 只是感觉更容易累 都没想过差点挂了

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好多病友都是平时身体很好的人。
大智也是。平时感冒都很少。
但就老人们说的，平时不得病的人，一得就是大病。
不要问为什么了，没有答案，也不是咱们做坏事了。
积极努力治疗，会熬过去的，看看二哥二姐今天的生活，就是咱们的明天。
你不是一个人在战斗。
加油！

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我确诊前一周还跑三公里，速度还挺快的。我年轻，很自律，基本不吃垃圾食品，基本不熬夜，也爱运动，所有的亲戚里没有得过这病的。我也困惑，想不通，为啥会是我？有的时候会很忧伤，看着同事朋友们都好好的，而我却要面对生死的问题。有时想想，觉得就是命，只能说是命不好吧。不管怎么样，生活还是要继续，与其难过，不如让自己开开心心的。每次看到小屋里恢复的还不错的友友，又觉得未来还是可期的。不可控的东西只能交给时间去决定，想多了也没有用。

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翠翠 发表于 2023-01-14 08:07
我确诊前一周还跑三公里，速度还挺快的。我年轻，很自律，基本不吃垃圾食品，基本不熬夜，也爱运动，所有的亲戚里没有得过这病的。我也困惑，想不通，为啥会是我？有的时候会很忧伤，看着同事朋友们都好好的，而我却要面对生死的问题。有时想想，觉得就是命，只能说是命不好吧。不管怎么样，生活还是要继续，与其难过，不如让自己开开心心的。每次看到小屋里恢复的还不错的友友，又觉得未来还是可期的。不可控的东西只能交给时间去决定，想多了也没有用。

我也是
老古语不会错 得失得失 有得必有失 有失也必有得  相信总会有所得

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一般来说有基因问题如果半年不出排异就会建议促排。没有基因问题一般不需要促排。

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小新 发表于 2023-01-14 10:26
我也是
老古语不会错 得失得失 有得必有失 有失也必有得  相信总会有所得

希望是有所得吧，一起加油

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