在武汉协和二疗融合基因还有17.89，医生说上三疗再看，考虑转河北陆道培

各位病友，你们好，我是一个髓系m2中危5岁女孩的妈妈，首次在这个暖白小屋发声，这些天看了一些帖子，原来小白患者有一个这么温暖充满光明的地方。我的孩子一疗后21天评估融合基因有百分之16多，28天评估23点多，二疗结束后融合基因还是17.89，KIT基因还有0.69，效果不太理想，但是好在MRD转阴了所以还是中危，这边医院让我们再走一个化疗看，不行就考虑换方案，我们打算转河北陆道培医院，不知道那边怎么样，。担心两个方面：一是不需要移植去了也给我们移植了，二是怕在这里一拖再拖最终还是要移植但是错过了时机。希望征求广大病友的意见！谢谢

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我爸爸也是m2，第一化疗没有反应，白细胞不下降2.0-3.0，过2天骨穿看情况，可能要加强化疗，我也是刚刚懵懂，我们还不是1线城市治疗，因为血小板8，12月1好疫情还要3天3检入院还要3天才能去血液科治疗，当时没去1线城市，现在疫情开放了，还是担心疫情和他血小板太低，也是一样彷徨，

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第一条不用担心，道培很多儿童没有移植，结疗出院的很多，不会强行建议移植的。

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道培吧。

大人得这病也就罢了，但这么小的宝贝也得这种病，真不公平，在治病过程小朋友承受了很多，不过这病儿童治愈率很高的，好好加油

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哪个主任更好？熊艳主任怎么样？卢岳呢？

是熊敏主任和卢岳主任呢？

二条好像都不用担心，如果必须要移植，当地医院也会告诉你的

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我是在陆道培移植的，目前7个多月

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夏美 发表于 2022-12-16 18:00
我是在陆道培移植的，目前7个多月

想问问您，那边的费用

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