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迷茫。

晴天万里 2022-10-29 19:37:39 发表于 病情交流探讨 [显示全部楼层] 回帖奖励 阅读模式 14 2145
想问下急髓m1总共要做哪些报告啊?才一疗结束,出院给的报告感觉都不齐全,前天二疗入院做了骨穿,周一还要做腰穿,是不是做了腰穿才能看到微小残留?
目前到手的报告就这些,哪位大神帮忙看看全不全?还有情况咋样?









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爱宝宝爱世界 发表于 2022-10-29 22:42:19 来自: 中国河北廊坊
腰穿是看脑白的,微小残留应该二疗入院的骨穿做了,可以问大夫结果
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毛小 发表于 2022-10-29 22:43:23 来自: 中国陕西西安
我们是做骨穿才可以看到肿瘤残留的,我们是M2
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十柒岁 发表于 2022-10-29 22:47:23 来自: 中国河北石家庄
报告挺全的了 形态 免疫分型 基因突变 融合基因 染色体 这几大件都有
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晴天万里 发表于 2022-10-30 10:15:11 来自: 中国江苏镇江
十柒岁 发表于 2022-10-29 22:47
报告挺全的了 形态 免疫分型 基因突变 融合基因 染色体 这几大件都有

那请问目前状况来看那几项基因突变严重吗?需要移植那一步吗?目前这边的医院让我们继续保守治疗,才接触这个病,真的一头雾水不太了解,能帮忙指点下嘛
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十柒岁 发表于 2022-10-30 10:53:03 来自: 中国河北石家庄
晴天万里 发表于 2022-10-30 10:15
那请问目前状况来看那几项基因突变严重吗?需要移植那一步吗?目前这边的医院让我们继续保守治疗,才接触这个病,真的一头雾水不太了解,能帮忙指点下嘛

主要是NPM1(好)FLT3-ITD(不好)IDH2(中),按最新指南NPM1+ITD是中危
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晴天万里 发表于 2022-10-30 10:56:53 来自: 中国江苏镇江
十柒岁 发表于 2022-10-30 10:53
主要是NPM1(好)FLT3-ITD(不好)IDH2(中),按最新指南NPM1+ITD是中危

好的好的谢谢,我在QQ病友群里也看到大神对其他病友的指点,感谢你做的一切~
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晴天万里 发表于 2022-10-30 10:58:31 来自: 中国江苏镇江
十柒岁 发表于 2022-10-30 10:53
主要是NPM1(好)FLT3-ITD(不好)IDH2(中),按最新指南NPM1+ITD是中危

还有请问这些基因突变在后期治疗越来越好的情况下可以消除吗?
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晴天万里 发表于 2022-10-30 10:59:04 来自: 中国江苏镇江
爱宝宝爱世界 发表于 2022-10-29 22:42
腰穿是看脑白的,微小残留应该二疗入院的骨穿做了,可以问大夫结果

好的谢谢
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晴天万里 发表于 2022-10-30 10:59:51 来自: 中国江苏镇江
毛小 发表于 2022-10-29 22:43
我们是做骨穿才可以看到肿瘤残留的,我们是M2

骨穿做过三次了,医生都没有给我们微小残留的报告,我以为要做腰穿才会有呢,等明天医生上班了和她要一下
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