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本帖最后由万事胜意于 2022-12-20 22:59 编辑

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十柒岁 · 发表于 2022-9-7 18:54:58

急淋b伴髓系表达，另外看表达，可以用维奈和GO单抗

万事胜意 · 发表于 2022-9-7 22:08:02

十柒岁发表于 2022-09-07 18:54
急淋b伴髓系表达，另外看表达，可以用维奈和GO单抗

谢谢你的回答，能再问一下这个好治吗，我染色体好像不正常，这个预后是不是不好呀，我现在化疗十六天了，血象也涨了，但不知道我这个是什么治疗方案，我自己发现的药打了有柔红霉素，门冬，地米，阿糖……听不懂你说的治疗方案

十柒岁 · 发表于 2022-9-8 07:52:39

万事胜意发表于 2022-09-07 22:08
谢谢你的回答，能再问一下这个好治吗，我染色体好像不正常，这个预后是不是不好呀，我现在化疗十六天了，血象也涨了，但不知道我这个是什么治疗方案，我自己发现的药打了有柔红霉素，门冬，地米，阿糖……听不懂你说的治疗方案

因为伴髓系且33强表达，所以一疗诱导用淋+髓方案（加了阿糖）
这个染色体异常形成的TCF3/PBX1（也叫E2A/PBX1）融合，预后不良相关，但不是所有E2A都对治疗不敏感，在儿童里这融合基因是定中危，不过看你情况，后续移植概率大，可以再咨询下医生

小逗逗 · 发表于 2022-9-8 23:57:29

还要结合确诊时的血常规来看

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