忍不住想说说移植后的生活质量和心理问题

溪嘻嘻. 发表于 2022-07-06 07:41
我 20.4.确诊费阳急淋 和你一样的类型 出仓后就开始急排 皮排 然后三级肠排 肠道感染 拉黑血 肠粘膜 禁食禁水一个月 又出血性膀胱炎 血块堵住尿道口下了尿管……移植后一直住了小半年才出院 然后回家又开始两次严重皮排 肺感染 眼排 口排 血象排异 血小板不停的掉 每周都要靠输血小板维持……激素 丙球 升板药升板针各种方法都无济于事 真的很绝望 皮排导致我浑身上下从脸到脚都是难看的黑色的疤 现在移植一年八个多月 仍然有很多药要吃……有肺排和肝排 我觉得我应该比你坎坷的多 但是我一直很乐观 我觉得只要活着就已经很幸运了不是吗 我现在肺排肺功能一直下降控制不住 虽然我也会焦虑绝望但是我每天都有坚持运动！我要尽我自己最大的努力把自己状态调整到最好

这强大的内心，敬佩，向你学习，愿你早日战胜病魔。

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你看你的文章引起了大家共鸣（值得夸一夸，这也算帮助别人），那些痛苦时刻大家都有过，并非独行。我很难对你说出一切都会好的这样的话，也许会，也许不会。本来就是很荒谬的，人的价值在于永远有选择价值的机会。大雄老是被胖虎欺负，他也挺抑郁的，这不妨碍大雄是个坚强善良的人，依然想和胖虎做朋友。（格局真大）你也一样。哆啦A梦时光机就在抽屉里，它也不回未来，在家吃铜锣烧，陪伴大雄这个孩子。

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许宝的秋宝 发表于 2022-07-06 09:49
这强大的内心，敬佩，向你学习，愿你早日战胜病魔。

谢谢你 也祝你们家早日康复！

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加油工作细胞 发表于 2022-07-06 08:08
我也不能鼓励你什么，毕竟我的心情也很糟糕，爸爸确诊之后的每一天我晚上睡觉都是两小时惊醒一次看手机。以前天天喊着减肥减肥也瘦不下来的我，一个星期不知不觉掉了10斤。妈妈全天候在医院陪护，我每天在医院和家里往返，帮爸爸做饭煲汤，把妈妈的衣服什么带回家洗。很累，但我突然觉得可能这就是惩罚我之前对他们关心少。医生说爸爸白细胞很高，有肺部感染，凶多吉少，只能小剂量上化疗，但很难。我知道情况很糟，可是每次听妈妈说爸爸把我带去的粥和汤全吃完了我就很高兴。我记得谁说的，向死而生，不要失去信心，如果想找人倾诉的话，我不介意你来找我。我这几天天天写日记，写完晚上稍微能睡得着一点。加油啊～你还年轻～心态调整好去迎接未来的每一天，就当是个hard模式的闯关游戏～一定可以顺利通过的！！加油！！

我六月才来的小屋，我关注到你，看到你的艰难和积极，你和你爸爸都加油！照顾好自己然后为你爸爸和妈妈后勤服务，上海医疗条件好会好起来的！

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北斗 发表于 2022-07-06 09:23
哈哈哈哈哈“我和李丁怎么样了”听起来好像我俩有那个那个关系然后吵架了…
我最近都没去医院下周看看

也太不上心了你不去看他，他也不找你，我都为你们捉急啊

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安睡玩偶 发表于 2022-07-06 11:16
也太不上心了你不去看他，他也不找你，我都为你们捉急啊

哈哈哈哈哈那就马上联系

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如果不能自我调节，看看心理医生！

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溪嘻嘻. 发表于 2022-07-06 07:41
我 20.4.确诊费阳急淋 和你一样的类型 出仓后就开始急排 皮排 然后三级肠排 肠道感染 拉黑血 肠粘膜 禁食禁水一个月 又出血性膀胱炎 血块堵住尿道口下了尿管……移植后一直住了小半年才出院 然后回家又开始两次严重皮排 肺感染 眼排 口排 血象排异 血小板不停的掉 每周都要靠输血小板维持……激素 丙球 升板药升板针各种方法都无济于事 真的很绝望 皮排导致我浑身上下从脸到脚都是难看的黑色的疤 现在移植一年八个多月 仍然有很多药要吃……有肺排和肝排 我觉得我应该比你坎坷的多 但是我一直很乐观 我觉得只要活着就已经很幸运了不是吗 我现在肺排肺功能一直下降控制不住 虽然我也会焦虑绝望但是我每天都有坚持运动！我要尽我自己最大的努力把自己状态调整到最好

抱抱嘻嘻，一起加油

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幸子姐姐 发表于 2022-07-06 11:44
抱抱嘻嘻，一起加油

抱抱

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ninvxv 发表于 2022-07-06 10:39
我六月才来的小屋，我关注到你，看到你的艰难和积极，你和你爸爸都加油！照顾好自己然后为你爸爸和妈妈后勤服务，上海医疗条件好会好起来的！

谢谢关心和关注，生病真得很让人无助，除了相信医生也没有其他的办法，现在每天都努力调整自己，告诉自己不要那么丧，事情还没有结果呢，不能触自己霉头对吧，就像楼上有个姐姐说的，如果已经判了死刑，那多活一天都是赚的！我会和爸爸一起加油！

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