边远地区得这种病，太难了

下雨天 发表于 2024-10-11 23:06
我要是有几个亿我直接去美国了

可以有自己的一些那啥得见解
但是消极且片面的信息来源
道听途说的不实言论
你就自己蛐蛐下
不给新人胡宣传可能是一种善举呢

新人需要更实际更合理的建议指向
更需要向阳而生的信心和希望，希望
谁刚确诊  不黑暗   不绝望  不害怕
你把自己事实经历愿意分享就分享
道听途说的你就忍了吧    别说

我和我身边当时同期和后来通过我这了解流程从地方到北人的
我这知道的咋么见你说的二百个
也么见家底几个亿的去美国
你有没有仔细认真以事实为基础的去了解北京和美国关于血液科的数据
张嘴就来
不根据事实胡说八道吓唬新人对你有啥好处
去北京35+5（备用）准备好，半和交35进仓，出仓给你退23+都算退的少的
咋就不敢去了
咋就不敢
胆小么勇气
谁家钱等着有让花的
谁不是边走边想办法

北京血液头部医院这点有啥好质疑的
小马过河
不要听说
要自己过河才知深浅   这需要勇气
道听途说
怕前怕后
只耽误自己的珍贵生命期
都这样子了
还有撒怕的

你有负面情绪发帖吐槽  
额们陪着你都么问题
吓唬新人的戾气就收了吧
面对生命请严谨且善良

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下雨天 发表于 2024-10-11 23:06
我要是有几个亿我直接去美国了

我是急性白血病m2，我托我在美国的老师去安德森看过我在北人的病例，医生跟我老师讲治疗的方案非常规范，老师跟他表达了想来这里治的意愿，医生跟我老师说没有必要，我们这里不见得比北人强

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下雨天 发表于 2024-10-11 23:08
北上要家庭条件很丰厚的，没个200个别瞎折腾，而且陆道培的血要自己联系买的，反正去了也挂不少。

我在上海瑞金化疗，苏大移植的，我的病友中只有一个花了两百万以上的，主要是移植后严重排异。这个病花费多少取决于顺不顺利，大多数人都是普通家庭，能拿出两百万的全国毕竟是极少数，那要是没有两百万不能北上，北京医院都没人了。

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