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大家好我是新宝宝,我还是个11岁的孩子

段小宝宝 发表于 2022-10-16 09:05:08 [显示全部楼层] 回帖奖励 阅读模式 26 2286

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无名草 发表于 2022-10-16 10:33:04 来自: 中国河北唐山
等结果出全了去道培,和博人去看看,一定会有好办法的。看看小屋里有多少十来年的,健康人谁保证十年后还在啊,不用信百度的,现在就是抓紧看病,有可能先把低保办下来,在申请一个红十字会救助啥的,再买一个好手机每天刷刷,玩玩,多吃东西多喝水一年以后就差不多回学校上学了
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春风 发表于 2022-10-16 10:41:25 来自: 中国四川凉山彝族自治州
你和妈妈都要坚强,才开始都这样,抓紧联系博仁、北人、道培的,多咨询几个顶尖医生,博仁、道培都可以线上问诊,千万别信百度,你还是孩子,一定有好的治疗方法,好好配合医生!加油!
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鱼丸不加粗面 发表于 2022-10-16 11:04:38 来自: 中国江苏苏州
小朋友安慰安慰妈妈,听其他人的北上去陆道培博仁啥的看看
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晚风熬粥 发表于 2022-10-16 11:24:56 来自: 中国浙江
小弟弟加油哦,姐姐也是难治复发的那种,不要灰心,只要还有尝试的办法都尝试一下
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幸子姐姐 发表于 2022-10-16 12:37:52 来自: 中国河南洛阳
不要灰心,抓紧北上,一定会越来越好的
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入镜 发表于 2022-10-16 12:39:39 来自: 中国辽宁
淋巴瘤和白血病可以是同种疾病的不同时期,伴随系表达也要表达到一定程度才能诊断为混合型,至于融合基因,在儿童这边,属于高危因素,绝大多数需要移植,移植复发率也并非所谓的百分之百,对于绝大多数白血病人来说,移植不是断头路
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耿耿 发表于 2022-10-16 13:26:24 来自: 中国安徽合肥
我20年11月单位体检所有都正常,21年2月初因为乏力去医院检查,严重贫血,三系都低。抽不出骨髓,做活检三度骨髓纤维化。去瑞金确诊了原发性骨髓纤维化,急性髓系白血病。医生查看了我最近十年的体检报告,每年查血都是正常的,医生说解释不了,因为骨纤是一个慢性病,很多人得了五年十年都没有发现 ,我只有短短几个月就发展成三度而且转白了。我也百度了愈后非常不好。后来我卸载了百度,知乎等等所有可能让我忍不住查病情的app,只在医院里听医生的话配合治疗,现在我已经移植后15个月了。能吃能睡,目前最大的烦恼就是一天比一天胖。小朋友,加油啊!
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耿耿 发表于 2022-10-16 13:27:31 来自: 中国安徽合肥
无名草 发表于 2022-10-16 10:26
别听百度瞎摆活,是活人的死亡率都是百分之百,

这话说的对,所有人死亡率都是百分之百。
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奶盖^_^ 发表于 2022-10-16 13:39:22 来自: 中国北京
不要相信百度
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馨乐! 发表于 2022-10-16 13:48:10 来自: 中国海南
可以去陆道培看看哦,加油
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