用户组:游客
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小萌新
水果 发表于 2021-11-04 12:45 你俩太像了,他也是急髓m2,tp 53基因突变,你第一次得的是什么病?因为他得过第一次病。第二次直接就划到高危里面,化疗三次就移植了。
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心心相祎 发表于 2021-11-04 17:50 我用的那个靶向药国内12月份才上市,现在用就得托人在香港买八粒四万块钱。针对TP53突变基因,我刚发病的时候这个药在国外刚进入临床2阶段,时间真快我赶上了。
水果 发表于 2021-11-04 20:06 吃靶向药就不用移植了?
水果 发表于 2021-11-04 20:03 多长时间吃8粒呀?吃一次管多久?
心心相祎 发表于 2021-11-04 21:04 八粒是一个疗程的,还不知道多久吃一次,钱交了药还没到。
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心心相祎 发表于 2021-11-04 17:54 你们赶上好时间了,我化疗八次才选择移植中间复发两次了。我第一个病是乳腺癌。我也是高危,开始医生说TP53突变移植也容易复发给我最后定的脐带血移植我没做,转院了不相信他们因为我们知道的没有成功的,一个和我最好的阿姨本身不用移植,医生说锦上添花,移完两个月没了。她比我情况很多了。
早曰康复 发表于 2021-11-05 05:46 是针对TP53的靶向药吗?
水果 发表于 2021-11-04 21:33 看你好年轻啊,祝一切顺利
心心相祎 发表于 2021-11-05 07:00 是的,我的主治医生说这个药会针对我TP53突变但是我在网上查没有,你可以问问你的医生。因为我是反复复发要移植的,方案不能作为参考。这个药叫塞立尼索
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