请问大家中度慢性排异都是多久好的呀？

我妈54岁，AML，今年4.6回输的，皮排口排眼排，浑身无力，肌肉酸，每天都很沮丧，感觉这种日子望不到头。
有没有类似情况的病友来说说，大家都是多久恢复正常的？
感谢

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移植完501天，还在吃抗排异的药。脸上身上总是长红色的胞。但是每天状态都很好，天天忙忙碌碌很充实。

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想请教您一下 我父亲跟阿姨一样的基因 您几个疗缓解做了移植呢？可否告知作为参考.感激不尽

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活着! 发表于 2022-12-07 20:34
想请教您一下 我父亲跟阿姨一样的基因 您几个疗缓解做了移植呢？可否告知作为参考.感激不尽

第一疗第二疗完全缓解 第三疗分子生物学复发 第四疗第五疗完全缓解 然后移植了

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慢排看运气了吧 有些慢排挺久的 吃药吃好几年 中度的慢排 可以去问主治能不能输间充质啊 效果看数据还行 芦可替尼也吃上最好

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巴伐利亚 发表于 2022-12-07 20:43
慢排看运气了吧 有些慢排挺久的 吃药吃好几年 中度的慢排 可以去问主治能不能输间充质啊 效果看数据还行 芦可替尼也吃上最好

卢克替尼吃了快一个月了，好像还没看到效果。间充质等医院全面开放了去了解一下，谢谢你哦。

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cherrydeer 发表于 2022-12-07 20:45
卢克替尼吃了快一个月了，好像还没看到效果。间充质等医院全面开放了去了解一下，谢谢你哦。

我都还没回输打算回输的时候问问主治能不能那会儿就上间充质 害怕急慢排

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cherrydeer 发表于 2022-12-07 20:40
第一疗第二疗完全缓解 第三疗分子生物学复发 第四疗第五疗完全缓解 然后移植了

真棒 我爸一疗未缓解 向你们学习！

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我妈妈也是50岁，4月7号回输的，移植后皮排肝排关节排，眼排（眼征），别的排异还好，就是关节疼，手臂抬不起来，走路僵硬，影响生活……但是好在心态还不错～要保持好心情，心情好，恢复才好～

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有没有看一下对应专科呀 有时候移植科不一定看得好 影响生活也看看骨科 皮肤科 眼科听听他们意见 调调药

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