移植49天后，主治推荐二次回输

本人m2，eto基因+ckit816突变。
移植前基因是0.22%。移植后第一个月骨穿0.19%，半个月后复查0.48%。然后主治就推荐二次回输，但是说是会有严重排异。想问问有没有类似经验的小伙伴

闫亮 · 发表于 2021-12-6 15:41:19

我见过一个病友，也是m2，移植完2个月二次回输。回输完肠排

韬韬 · 发表于 2021-12-6 15:57:10

闫亮发表于 2021-12-06 15:41
我见过一个病友，也是m2，移植完2个月二次回输。回输完肠排

严重吗，现在怎么样了

干饭王 · 发表于 2021-12-6 16:15:21

时间太短，严重排异几率大，肠排、还有以后可能的BO…可能撑不过。但你eto DLI又可能有效，但不DLI或许也能搞定
不是全盘否定，也不是完全支持DLI
这么复杂的问题，用一刀切的模式解决是不对的，偶尔也可DLI，但得用特别安全的模式

闫亮 · 发表于 2021-12-6 16:17:27

韬韬发表于 2021-12-06 15:57
严重吗，现在怎么样了

没加微信，后来我出院了，就不了解了

韬韬 · 发表于 2021-12-6 16:52:42

干饭王发表于 2021-12-06 16:15
时间太短，严重排异几率大，肠排、还有以后可能的BO…可能撑不过。但你eto DLI又可能有效，但不DLI或许也能搞定
不是全盘否定，也不是完全支持DLI
这么复杂的问题，用一刀切的模式解决是不对的，偶尔也可DLI，但得用特别安全的模式

主治就是把之前移植冻存的干细胞回输。然后出院，坐等排异出来，再哪排治哪。现在愁的不行

沉默的许愿机 · 发表于 2022-1-9 23:30:40

怎么样啦亲

韬韬 · 发表于 2022-1-13 21:35:50

沉默的许愿机发表于 2022-01-09 23:30
怎么样啦亲

吃了阿伐替尼（一种新药），降了。现在在打干扰素。下周一骨穿看疗效

沉默的许愿机 · 发表于 2022-1-13 22:10:16

韬韬发表于 2022-01-13 21:35
吃了阿伐替尼（一种新药），降了。现在在打干扰素。下周一骨穿看疗效

是那个7万多的药吗！希望我们都顺顺利利的

韬韬 · 发表于 2022-1-14 09:17:11

沉默的许愿机发表于 2022-01-13 22:10
是那个7万多的药吗！希望我们都顺顺利利的

不是那个，另一个

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