费阴急淋

六月 发表于 2024-06-21 14:29
那从这个角度来说，费阳更好一些了？

嗯，从不同角度，它情况就不一样了

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同费阴

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同费阴，移植后10个月复发，现在做了CD19和CD22的续贯cart，没有维持治疗。

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白白的米饭哦 发表于 2024-06-22 23:29
同费阴，移植后10个月复发，现在做了CD19和CD22的续贯cart，没有维持治疗。

唉‍

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入镜 发表于 2024-06-21 13:04
你刚确诊那会确实是
23年改成遗传学低危了(不过指南嘛，看着玩就好)，不过前提是靶向药有效且规范服药，如果治疗上被迫脱离了靶向药，那还是和以前一样

但是我当时去浙一和苏一问了冰有没这么说 这种医生明显就给病人很糟糕的心理暗示

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小新 发表于 2024-06-23 11:27
但是我当时去浙一和苏一问了冰有没这么说 这种医生明显就给病人很糟糕的心理暗示

23年改的，22年说啥
而且指南只是指南，当然了暗示也有，要不然怎么用药

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入镜 发表于 2024-06-23 12:04
23年改的，22年说啥
而且指南只是指南，当然了暗示也有，要不然怎么用药

他们还说他们移植治愈率6—7成，结果跟我一起住院的 （后来我转走了）当年走掉了三个，到现在几乎全军覆没了。医术比较差又给病人很糟糕的暗示。。。。

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在看到你的这个帖子之前，我一直以为费阳因为有靶向药才能勉强达到和费阴差不多的疗效所以费阳更麻烦，我认识有几个费阴没有选择移植，我费阳移了刚刚看到标题的时候迟疑了一会也不知道我一直以来的认知对不对了

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断玉 发表于 2024-06-27 20:30
在看到你的这个帖子之前，我一直以为费阳因为有靶向药才能勉强达到和费阴差不多的疗效所以费阳更麻烦，我认识有几个费阴没有选择移植，我费阳移了刚刚看到标题的时候迟疑了一会也不知道我一直以来的认知对不对了

我开始也一直这么想，后来听医生说完我就懵了

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进来看评论区感觉十七说的很有道理，也让我学习了一下。重新思考了一下我还是觉得绝大部分情况费阴更好一点。不知您的主治是根据什么给出的恶性的判断

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