我妈妈2023年8月在广西医科大

我妈妈2023年8月在广西医科大第一附属医院确诊慢粒，白细胞200多，治疗后服用伊马替尼不耐受血小板低停药两次，2024年1月检查出急变，后采hva方案第一次化疗，停化疗药后43天血象才升回来，一疗评估bcr/abl融合基因65％，微小残留4.9%左右，是不是一疗的效果不好？今天检查血常规白细胞突然升到40多，是不是坏的细胞又开始长了，非常担心，二疗约床又约不到。

来自安卓APP客户端

没贴骨髓涂片不知道急变后的谱系(M4、5？)
如果急变后表达谱系为中性粒和/或单核原始幼稚升高且排除感染，那就是又起来了(虽然可能没有真正意义上压下去过)
也不知道急变后的bcr定量，效果不好，可能要换药再联合了，伊马都不耐受，估摸着要氟马或者奥雷巴普纳
血象没起来的问题可以是缓解深度不够的原因，再看吧，该尽快入院用药了就是说

来自安卓APP客户端

入镜 发表于 2024-03-06 11:14
没贴骨髓涂片不知道急变后的谱系(M4、5？)
如果急变后表达谱系为中性粒和/或单核原始幼稚升高且排除感染，那就是又起来了(虽然可能没有真正意义上压下去过)
也不知道急变后的bcr定量，效果不好，可能要换药再联合了，伊马都不耐受，估摸着要氟马或者奥雷巴普纳
血象没起来的问题可以是缓解深度不够的原因，再看吧，该尽快入院用药了就是说

问医生也没说是慢粒急变成m几，只知道是非m3，还有是p210阳性，比较复杂

来自安卓APP客户端

人间烟火 发表于 2024-03-06 12:26
问医生也没说是慢粒急变成m几，只知道是非m3，还有是p210阳性，比较复杂

确实没什么意义，看样子是1或2。
p210和复杂什么的无所谓，慢粒转的不少都是210疗效不好更严重些，反正尽快住院吧，后续必移

来自安卓APP客户端

入镜 发表于 2024-03-06 12:34
确实没什么意义，看样子是1或2。
p210和复杂什么的无所谓，慢粒转的不少都是210疗效不好更严重些，反正尽快住院吧，后续必移

真的很难，那我得抓紧找供者了

来自安卓APP客户端

南宁老乡你好，咱们家的情况差不多，我们是p210的，吃的是奥雷巴替尼一疗后直接到陆道培医院移植了，现在差不多一年了，建议尽快筹钱直接北上治疗，需要交流可私发加我微信。

沁雨 发表于 2024-03-07 21:04
南宁老乡你好，咱们家的情况差不多，我们是p210的，吃的是奥雷巴替尼一疗后直接到陆道培医院移植了，现在差不多一年了，建议尽快筹钱直接北上治疗，需要交流可私发加我微信。

怎么联系您啊？

来自安卓APP客户端

人间烟火 发表于 2024-03-13 11:07
怎么联系您啊？

可加我微信13132601188