#聊聊复学复工#

作为家属，移植快2年了，回忆一波。没有刻意记录，但总是忘不掉一些重要日子，比如一年或两年，就会提前唠叨或算算。病了后新添的习惯吧。
2021年7月中旬上午接种第一针疫苗，傍晚不舒服吃了顿肯德基犒劳自己，8月中旬接种第二针，没有不舒服，但脸上开始长很大的痘痘，以前从来没有这么大。现在回想估计是血小板低出血的可能性大。期间很忙碌没在意，因为一直很健康基本不生病，还是学校足球队员，怎么会想到得这个病呢
10月高烧不退去医院确诊，2022年1月移植，痛苦的过程略过吧。疫情期间的就医很难的。经历过轻度皮排肝排，2023年2月，感觉身体和精力可以啦，联系研究生辅导员和老师，让写个疾病诊断证明就可以复学。辅导员很好，帮着办休学时没说具体病名，这次也是说随便写个原因就行，太感动了。
复学后本着能苟就苟的原则，上课学习课题，一切以不累为原则，老师很体谅没有用对待其它同学那样要求，但也时不时催促课题进度，其实本来也是自尊自强的性格，奈何疾病弄得不敢太用力，所以有时无奈的烦恼难受，但转念一想身体最重要，老师训几句就训吧，也是为咱顺利毕业操心吧。每天傍晚练习吉他弹唱，从歌声里排解烦恼获得快乐。因为是研一开学不久就确诊，同级同学大概都知道这事，因为工科研究生在9月开学前几个月就让提前去，所以混的很熟。可能是敏感吧，刚回去打完招呼后，之后在教室里学习和几个同学想聊聊时，他们都只是笑笑或嗯嗯，不像以前那样聊的起来，就很伤感。难道得了这病别人就觉得没交往的必要了吗？下一级的师弟师妹可能不知道所以就很热情的回应。但愿是敏感吧。以后也不可能科研报国了，从事不累的工作是最好的选择。失去了很多，也看清了人心，有人更加关心你，有人远离你。不计较了，那么难都熬过来了，还纠结什么情绪，活好当下，随着医学的进步，这种病会像高血压糖尿病一样成为慢性病对待，也总有攻克的那一天。会越来越好。

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