安睡玩偶 发表于 2021-09-24 21:00 共享难啊，几大门派风格不一各有所长，如果有才子的话可以按武侠小说风格设定几个角色写一写哈哈。小屋要做好就不是靠某个人了，而是要团队化运作，急需你这样的人才加入。 |
雨泽 发表于 2021-09-24 20:09 嗯嗯，雨泽棒棒哒，总是尽心尽力的帮助暖白们  我们国内的确有一流的学者，也有国际水平的临床研究。但总体来说还是差较多。 基于临床研究而言，我们到底有多长时间认认真真扎扎实实的把临床病例进行了资料的收集和统计，并且可以做到共享。我们到底有多少机构能够做到符合临床研究的标准，这都是一个值得疑问的事情。因此尽管我们有大量的病例，却很难拿出一个针对的研究结论和效果的评价。到目前为止，我们的很多临床指南说白了是人家的临床指南的中译本。 但这其实也说明了我们国家目前还潜力无限，如果能把各种标准都建立起来，并扎扎实实的深入的做下去，那么未来可期。 但愿未来可期，小屋也越做越好  |
安睡玩偶 发表于 2021-09-24 19:26 还有一个参考维度是平日里大家交流时的“提及度”，就是已经有部分病友在用某个新药并已有明确获益了，而且在一定范围内产生了讨论和传播（比如现在专题里的几个药就是这样的，得有相关帖子我才好整理）。以上是我的一些个人看法，其他的还需要玩偶小姐姐帮忙把把关多多分享 |
安睡玩偶 发表于 2021-09-24 19:26 嗯，临床试验有太多了，但不是我崇洋媚外，国内很多药企玩的太粗暴（一些生物制药新贵除外  ），所以只会收录些跨国大药企在大中心开展的临床 |
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关于临床试验 可以查看“中国临床试验注册中心”官网 https://www.chictr.org.cn/index.aspx 里面的临床试验备案详细，研究阶段、目地、纳入/排除标准等等，都很详细 我举个例子：苏一上礼拜发起的“评价HYML-122片联合阿糖胞苷治疗FLT3突变复发或难治性的急性髓系白血病（AML）患者的有效性和安全性的单臂、开放、多中心临床试验 ” 就一目了然 当然，临床试验也不是只要看到就去参加，查看这些前，先考虑你的情况是否有明确可得的指南推荐疗法可以用；有明确获益的国外上市药物，国内没有上市；你是否符合临床试验条件；选择哪个临床试验（如果有多个类似的）；选择加入几期临床……     |
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