急性移植物抗宿主病的治疗

接上：

移植物抗宿主病（GVHD）的发病机制

急性移植物抗宿主病的预防，临床表现、诊断和分级

急性移植物抗宿主病(graft-verus-host disease, GVHD)是异基因造血干细胞移植(hematopoietic cell transplant, HCT)的常见并发症，往往在移植后早期出现。该病主要由T细胞介导，是由于来自不相合供者的免疫细胞(移植物)将移植受者(宿主)识别为异物，从而启动了免疫反应，引起移植受者发病。皮肤，胃肠道和肝脏为急性GVHD患者的主要靶器官。

尽管使用免疫抑制剂如甲氨蝶呤、环孢素、皮质类固醇、吗替麦考酚酯(mycophenolate mofetil, MMF)或抗胸腺细胞球蛋白(antithymocyte globulin, ATG)进行强化预防治疗，接受人类白细胞抗原(human leukocyte antigen, HLA)基因型相合的同胞移植物的异基因HCT患者中，仍有9%-50%发生临床显著的急性GVHD。在匹配的无血缘关系供者和半相合供者的HCT中更常见。

本文将总结急性GVHD的处理。




本文来源：UpToDate

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