求助：有病友在吃吉瑞替尼吗？

我爸是急性髓系白血病M4，FLT3-ITD基因突变。
一疗用了维奈克拉+阿扎胞苷，骨穿显示没有缓解，血象也很差。二疗医生建议吃吉瑞替尼(问了能不能换成索拉非尼，医生说大概率会没效果)。
正版吉瑞替尼说是7万一盒，虽然可以申请买一赠一，但经济上实在承受不住。只能求助大家，有没有病友在吃这个药的，仿制药和正版药效果上有差别吗？如果想买仿制药，有没有什么靠谱的渠道？
万分感谢！！！

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骨髓抑制了吗，我们一疗也没缓解，二疗缓解了

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夏天9 发表于 2023-10-04 16:30
骨髓抑制了吗，我们一疗也没缓解，二疗缓解了

停药后5天查血，四度骨髓抑制，医生说很危险

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戴戴^ω^ 发表于 2023-10-04 16:34
停药后5天查血，四度骨髓抑制，医生说很危险

我们吃了吉瑞替尼一个疗程flt3就转阴了，这个还是比较有用的

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这个药就是很贵，有FLT3基因突变，这个药是针对这个的，这个药大人可以走医保的吧！我们是儿童，这个药走不了医保，从外面应该可以拿到两万多一盒。至于仿制药能不能行，需要问一下你的主治医生

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夏天9 发表于 2023-10-04 16:36
我们吃了吉瑞替尼一个疗程flt3就转阴了，这个还是比较有用的

你们吃的是正版还是仿制啊，医生说吃了有效就不能停，一个月就得两盒

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米乐乐 发表于 2023-10-04 16:39
这个药就是很贵，有FLT3基因突变，这个药是针对这个的，这个药大人可以走医保的吧！我们是儿童，这个药走不了医保，从外面应该可以拿到两万多一盒。至于仿制药能不能行，需要问一下你的主治医生

走不了医保，医生说可以吃仿制药，但是我们没有靠谱的购买渠道

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戴戴^ω^ 发表于 2023-10-04 17:08
你们吃的是正版还是仿制啊，医生说吃了有效就不能停，一个月就得两盒

我们吃的正版，5万6两盒

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夏天9 发表于 2023-10-04 17:28
我们吃的正版，5万6两盒

5万6？你们是在哪里买的啊？

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戴戴^ω^ 发表于 2023-10-04 17:14
走不了医保，医生说可以吃仿制药，但是我们没有靠谱的购买渠道

病友群里问问，应该很好买的到的

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