想问大家关于确诊这个病的问题！！

大家好，我已经移植两年多了，但是关于我当时是怎么确诊的这个问题，一直有个疑惑也问过大夫，但大夫都不怎么给解答。所以接下来的问题如果大家知道的话，麻烦能给我个答案。

首先在我确诊的时候，我记得是当时大夫让我抽了血，然后做了骨穿。在染色体的报告里，我的结果是未见分裂象。此后我也没有再做骨穿，就直接住院化疗了，化疗之后问我的主治大夫，他也表示没有再做骨穿测这个的必要。那么这就说明我的染色体是没有问题的吗？还是说已经化疗了，再测这个已经没有意义了呢？那如果不知道我染色体的情况，我现在的治疗是正确的吗？

第2个问题是在我确诊的时候做骨穿，只是查了一些我突变的基因。那么大夫是怎么知道我是这些基因突变的呢？我也跟其他朋友聊过，他们说他们在确诊的时候，大夫都会让他们自费去外面做一个全套的基因检测，这个是大夫从没有跟我说过的，我也没有做过。那么我突变的基因仅仅是我测的那几项吗？会不会还有一些突变基因是我没测到的呢？

大家不要觉得我都治好了，还问这个问题干什么，我是真的很纠结这个问题。总觉得心里是个疙瘩，如果有人能知道的话，希望能回答我。当时住院真的太匆忙了，什么都不懂，我是移植的时候才对我的病，有些了解的

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