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有事没事 发表于 2023-8-31 18:27:38 [显示全部楼层] 回帖奖励 阅读模式 37 2286
大家好,我是急淋b高危。在浙一咨询了专家,建议初疗就用car-t效果更好。然后进行了小剂量化疗,说是打部分坏细胞,然后进行car-t治疗。
结果小剂量化疗结束,我就完全缓解了,mrd也阴了。
想问问大家,那我后续还要用car-t么,感觉用car-t有点浪费了呢
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王进 发表于 2023-8-31 18:56:10 来自: 中国浙江温州
你这个治疗方案,相当前卫,应该没有多少人,或者几乎在暖白群,没人,有你这个方案经验走过的(楼上有个姐姐,有过这方面选择,你再多问问她)。大家急淋b方案,一般都是化疗方案先走,然后移植的。
     你这个cart方案后面要移植吗?你去治疗是怎么进程的,怎么这么快到黄院这边了,找他的,一般要移植的
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有事没事 发表于 2023-8-31 19:05:40 来自: 中国浙江杭州
王进 发表于 2023-08-31 18:56
你这个治疗方案,相当前卫,应该没有多少人,或者几乎在暖白群,没人,有你这个方案经验走过的(楼上有个姐姐,有过这方面选择,你再多问问她)。大家急淋b方案,一般都是化疗方案先走,然后移植的。
     你这个cart方案后面要移植吗?你去治疗是怎么进程的,怎么这么快到黄院这边了,找他的,一般要移植的

后面是要移植的。因为高危,必须移植。黄院很明确的表示car-t初疗效果更好,所以就直接走car-t了。楼上哪个姐姐呀,现在我也搞不明白了
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春风 发表于 2023-8-31 22:39:47 来自: 中国四川达州
不是化疗缓解不了才用cart么?
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高家小姐要加油 发表于 2023-9-1 00:31:20 来自: 中国浙江杭州
你有不好的基因突变吗
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无头无脑 发表于 2023-9-1 01:50:23 来自: 中国辽宁沈阳
成人急淋一般都是高危,如果一疗完全缓解,证明患者对于药物敏感,不是难治型。但是从化疗到进仓移植有一段时间,但在此期间,如果病情反复,出现耐药性,这时CAR-T是一种治疗方法,CAR-T细胞在人体存续时间大概是3个月。CAR-T之后是否能够桥接移植才是关键。如果化疗效果好,能一直维持完全缓解状态,最后都走进了舱了,而CAR-T不是进仓的先决条件。
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有事没事 发表于 2023-9-1 05:27:31 来自: 中国浙江杭州

是的,我高危的基因突变
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有事没事 发表于 2023-9-1 05:35:01 来自: 中国浙江杭州
无头无脑 发表于 2023-09-01 01:50
成人急淋一般都是高危,如果一疗完全缓解,证明患者对于药物敏感,不是难治型。但是从化疗到进仓移植有一段时间,但在此期间,如果病情反复,出现耐药性,这时CAR-T是一种治疗方法,CAR-T细胞在人体存续时间大概是3个月。CAR-T之后是否能够桥接移植才是关键。如果化疗效果好,能一直维持完全缓解状态,最后都走进了舱了,而CAR-T不是进仓的先决条件。

我还有高危的基因突变。因为我一开始的治疗方案就是car-t两次加移植,不是普通化疗,出现耐药再走car-t。那我就继续car-t走下去吧
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有事没事 发表于 2023-9-1 05:36:42 来自: 中国浙江杭州
春风 发表于 2023-08-31 22:39
不是化疗缓解不了才用cart么?

我初诊的方案就是car-t,发现有高危基因突变,变成car-t加移植
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入镜 发表于 2023-9-1 07:53:03 来自: 中国天津
现在对于cart的治疗时机争议很大,一部分认为在低残留的时候用清的更彻底,但是更多学者认为在肿瘤负荷>10%的时候去用能发挥更大功效。
cart回输前的深度初始缓解确实和cart细胞的更长存在时间(更长的无病生存期)相关,但是目前的循证医学更多还是仅支持将cart放在复发难治一线治疗或者略微端口前移到治疗mrd复阳,短时间内不会用于新诊断的白血病。
浙一确实是有个cd19cart序贯cd22cart治疗新诊断成人急淋b的试验,前年开始发起报备,目前一点风声都没有,还是自行考虑收益(如果基因实在恶或者经济并不是很宽裕可以继续走),作为第一个吃螃蟹的人风险和收益是并存的
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