“阳过”经历汇总帖：分享新冠阳性亲身经历

首先声明，标题没有任何调侃的意思。

那为什么会发这个帖呢，上午忘了在哪篇关于新冠阳性文章的评论区里看到这么一句话：

“统计学对一个病人来说是最没用的东西。”

忽然就想起新病友入群常问的15个问题，再有人问先把这篇文章发给TA看这篇帖子里也有提到过很多病友在刚进群时都会问这类「给个准话」的问题：

“移植的成功率是多少？复发率有多高？”

参与内容收集整理的协作者们总结的回复如下：

“谁都不是预言家，建议大家交流的时候不要试图去得到“具体数字”、“能不能”这样的确切回答，没人能给出来。即使是医生，也只能给你分享一些医学统计数据，但也只是一个基于大宗病例的平均数，是对你的治疗结果的大概估计，统计数据无法预测任何一个个体的具体情况，因为每个暖白都是独一无二的，对治疗的反应也并不是完全相同的。

这真的是一个不好回答的问题，你想啊，说乐观了，如果你的治疗不是那么顺利，会觉得对方信口开河盲目乐观；说悲观了，如果你的治疗很顺利，又会觉得对方危言耸听给你压力。到底怎么答是好啊？

暖白们必须正确面对治疗和康复过程中的“不确定性”，具体问题具体分析具体处理，没有人能确切地告诉你在未来的几年你会怎么样，谁的治疗一定会成功，谁的治疗一定会复发。对个体来说，只有 0 和 1 。”

这么一看，和“统计学对一个病人来说是最没用的东西”好像是在表达一个意思，只不过一个是针对白血病，一个是针对新冠。

我最近也一直在看大家的帖子，都对放开后自身如何应对可能的感染风险而感到担忧，包括打不打疫苗、阳了吃什么药的话题都反复讨论（甚至是争论）了好几轮，这些专业问题就交给你的专业医生吧，提下就行，过多议论谁也说不服不了谁，每个人都有基于自己认知的观点，别说着说着都尖锐起来吵起来就没必要了。

所以，如果真的逃不过，那就和之前暖白们一直在做的分享白血病诊疗经历一样，也在评论区分享下自己“阳过”的经历吧。

分享亲身经历.png

我把我目前看到的相关帖子先贴到评论区，还是那句话：

仅供暖白们了解相关信息（更多的是帮助调整心态：哦，原来我们阳了也可以顺利康复）使用，不代表小屋观点。分享者所述的亲身经历不能以任何方式取代专业的医疗指导，也不应被视为诊疗建议。如果该等信息被用于了解信息以外的目的，小屋及分享者们不承担相关责任，请不要将此作为任何诊疗方式的参考。