分享

什么是白血病微小残留病(MRD)?

小屋自习室 发表于 2020-4-21 11:32:15 [显示全部楼层] 回帖奖励 阅读模式 1 3512
本帖最后由 小屋自习室 于 2020-4-21 11:33 编辑

本文来源:北京博仁医院

小屋引用的目的是为了进行白血病相关科普知识宣传。如无意中侵犯了您的权益,请联系我们,我们将予以删除。       
                                                                                       
恶性血液病是一种严重危害人类健康的重点疾病,随着血液学的不断进步,联合化疗策略、特异性靶向治疗、造血干细胞移植技术的不断提高,恶性血液病患者的生存状况得到了显著改善。但是,患者体内的肿瘤细胞负荷、肿瘤的原发耐药等诸多原因仍使部分患者在取得完全缓解(CR) 后会出现疾病复发,CR后复发是目前困扰恶性血液病治愈的难题之一。越来越多的研究证实了微小残留病( minimal residual disease,MRD) 与恶性血液病的复发有高度相关性。

“微小残留病(MRD)”到底是什么呢?微小残留病(MRD)是指在白血病经诱导化疗获完全缓解后或是骨髓移植治疗后,体内仍残留有少量白血病细胞的状态。它是白血病复发的首要原因,MRD的定量检测对于判断白血病病情有重要的临床意义。

一、检测微小残留病(MRD)对白血病患者来说有什么意义呢?

目前,很多白血病患者在缓解后,复发的可能性较大,定期检测微小残留白血病是很有必要的。


检测微小残留白血病的意义:


(1) 有利于更早地预测白血病的复发;指导白血病的临床治疗,根据体内白血病细胞多少以决定是继续化疗抑或停止治疗;白血病完全缓解后的治疗的最终目的是清除患者体内所有的白血病细胞,使患者得以长期无病生存并获治愈。根据患者体内微小残留病变的检测结果,可有的放矢地制定治疗方案,既可避免过度治疗(特别是过量化疗产生的严重的毒副作用),又可根据残留白血病细胞数量制定有效治疗方案,是个体化治疗的极好依据;


(2) 有利于较早发现白血病细胞是否耐药,并依此指导临床选用更敏感、更具杀伤力的治疗措施;


(3) 有助于评价自体造血干细胞移植的净化效果。


二、微小残留病(MRD)的检测方法有哪些?

采用灵敏度高、特异性强及稳定可靠的实验方法对白血病患者进行定期MRD检测,对于评估疾病状态、判断疗效、预测复发、指导治疗具有重要临床意义。常用的检测方法包括:染色体核型分析、荧光原位杂交( FISH)、流式细胞仪(FCM)、聚合酶链反应技术(PCR)、细胞培养技术,免疫荧光等。


相关研究表明,适合于急性白血病MRD检测的技术敏感度至少需要达到10^-4,即在10000个正常细胞中可以检出1个白血病细胞。因此,目前临床应用较多的残留检测方法是多参数流式细胞术(FCM)和实时荧光定量聚合酶链反应(RQ-PCR) 。多参数流式细胞术( FCM) 是基于对肿瘤细胞特殊表达的免疫表型( LAIP) 进行识别来定量检测MRD。RQ-PCR技术是常用的灵敏度较高的MRD检测方法,检测细胞水平达10-6 ,可对含有融合基因、突变基因和异常表达基因的亚型进行精确检测,但是仅对具有特异性分子生物学异常的患者适用,对于大部分发病时无特异的分子生物学标记可供检测的患者,RQ-PCR 检测MRD受到限制。由于此类患者异质性明显,预后差别大,应有更适合的检测指标对其危险度进行分层。


因此,具体哪一种检测方法适用于患者,需根据具体情况具体分析,遵医嘱进行检查。


三、微小残留病(MRD)检测的时间点与频率是?

由于白血病的遗传学背景、生物学特性不同,导致肿瘤细胞的增殖动力学不一致,因此不同类型的白血病从分子水平复发到血液学复发所需的时间也不尽相同。 所以,建议根据疾病的不同类型和遗传学特征制定个体化的检测频率。另外,在不同病种、不同年龄和不同治疗方案下,疾病缓解的持续时间是不同的。同时,由于不同类型恶性血液病的细胞起源、遗传学背景、生物学特征、药物敏感性等因素的影响,化疗后不同时期,骨髓和外周血中肿瘤细胞的清除速率存在不同程度的差异。因此,根据患者的病情特点以及治疗措施,在合适的时机选择合适的标本及恰当的检测手段检测白血病微小残留尤为重要。


比如急性白血病,MRD检测时间点与预后判断具有相关性。化疗后不同时间点的MRD检测对于预后的指导意义不同,大致可分为早期和晚期两个阶段。第一阶段为诱导治疗后MRD监测,用于指导早期危险度分层和下一步巩固治疗策略的选择;第二阶段为巩固治疗后MRD监测,用于指导维持治疗的强度以及出现MRD水平复发时的挽救治疗策略。对于AML而言,在诱导治疗后、巩固治疗后、移植前以及移植后的任何时间点的MRD阳性都有不同程度的预后价值,一旦出现阳性即意味着治疗不是完全有效并且预示复发的风险增大。而对于ALL而言,化疗后早期(3个月内)MRD阴性提示预后好,早期MRD≥10-2或10-3提示预后不良;在化疗后期(巩固治疗后、再诱导后及维持治疗的前期)任何水平的MRD阳性都提示预后不良。

恶性血液病的治疗成功取决于精确诊断、动态监测和精准治疗。MRD水平不仅有助于对患者进行危险度分层、调整治疗方案,而且是判断患者预后及预测复发的一个有效因子,随着免疫学、分子生物学及细胞遗传学等技术的广泛展开,MRD的检测方法得到了较快的改进,MRD监测在恶性血液病的临床价值将越来越多的体现,因此,谨防白血病“卷土重来”,要重视微小残留病监测。



相关阅读:


MRD和GVHD,这“2D”到底什么是意思啊?
回复

使用道具 举报

已有(1)人评论

跳转到指定楼层

336

主题

5162

回帖

1万

积分

管理员

Rank: 15Rank: 15Rank: 15Rank: 15Rank: 15

积分
16436
雨泽 发表于 2020-4-23 12:12:06 来自: 中国江苏淮安
弱弱的说下,配合视频“食用”更香哦
回复

使用道具 举报

本版积分规则